به گزارش گروه علم و فناوری برنا، این پژوهش در قالب مجموعه «خلاصه عمومی مقالات» و با هدف معرفی دستاورد‌های علمی به زبان ساده معرفی شده است. در این مطالعه، پژوهشگران از سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی (PBMC) بیماری مبتلا به سرطان معده منتشر ارثی، حامل جهش ۲۲۷۵ G>T در اگزون ۱۴ ژن CDH ۱، استفاده کردند. آنان برای بررسی امکان ویرایش هدفمند این جهش، ترکیبی از RNA راهنمای اختصاصی (sgRNA)، آنزیم دقیق‌تر eCas ۹ و الگوی DNA تک‌رشته‌ای (ssDNA) را به کار گرفتند.
یافته‌های پژوهش نشان داد این روش می‌تواند بستری ساده و قابل تکرار برای ارزیابی عملکرد و بهینه‌سازی فرایند ویرایش ژن در سلول‌های اولیه انسانی فراهم کند. با این حال، پژوهش حاضر با هدف ارائه روش درمانی برای سرطان معده انجام نشده است؛ زیرا ژن CDH ۱ در سلول‌های PBMC بیان نمی‌شود. این سلول‌ها در مطالعه، صرفاً به‌عنوان مدل آزمایشگاهی برای بررسی برش هدفمند DNA و سنجش کارایی فناوری CRISPR/Cas ۹ به کار رفتند. به گفته پژوهشگران، این مدل می‌تواند زمینه‌ساز مطالعات آینده برای بهینه‌سازی روش‌های ویرایش ژن در سلول‌هایی باشد که ژن CDH ۱ در آنها بیان می‌شود.
این پژوهش با همکاری محققانی از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران و پژوهشکده زیست‌فناوری پژوهشگاه رویان انجام شده است. مقاله آن با عنوان CRISPR based non-invasive gene editing using lymphocytes of hereditary diffuse gastric cancer patient with CDH ۱ exon ۱۴، ۲۲۷۵ G>T mutation as case study mutated cell model در نشریه علمی Iranian Journal of Biotechnology منتشر شده است. نویسندگان مقاله فاطمه صابری، طیبه پیله‌چی، زینب یوسفی نجف‌آبادی، وحید جاجرمی، محمدحسین نصر اصفهانی، مسعود سلیمانی و محمد صالحی هستند.
منبع: خبرگزرای برنا
